遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共有46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1~22对染色体男女都有，称为“常染色体”；第23对染色体决定性别，称为“性染色体”，男性为XY,女性为XX.遗传性聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为常染色体显性遗传性聋、常染色体隐性遗传性聋、伴性遗传性聋、基因型遗传性聋。

   遗传性聋的发病率较高，但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女高6~9倍。