我国是有听力障碍人数最多的国家，每年约产生新生聋儿3万余名。引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60%的耳聋与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象，因此耳聋发病率一直居高不下。由于耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，因此制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。